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時(shí)間:2025-11-30 19:01:33 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)整理編輯:時(shí)尚
登錄新浪財(cái)經(jīng)APP 搜索【信披】查看更多考評(píng)等級(jí)證券代碼:600267 證券簡(jiǎn)稱(chēng):海正藥業(yè) 公告編號(hào):臨2025-59號(hào)浙江海正藥業(yè)股份有限公司關(guān)于歐盟撤銷(xiāo)臺(tái)州工廠《GMP不符合聲明》的公告本公司董
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證券代碼:600267 證券簡(jiǎn)稱(chēng):海正藥業(yè) 公告編號(hào):臨2025-59號(hào)
浙江海正藥業(yè)股份有限公司
關(guān)于歐盟撤銷(xiāo)臺(tái)州工廠《GMP不符合聲明》的浙江公告
本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏,海正并對(duì)其內(nèi)容的藥業(yè)有限真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。股份公司關(guān)于工廠告
2016年9月20日,歐盟歐盟藥品管理局(EMA)網(wǎng)站發(fā)布了關(guān)于浙江海正藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)臺(tái)州工廠的撤銷(xiāo)《GMP不符合聲明》。2019年3月18日至3月26日,臺(tái)州以西班牙藥品和醫(yī)療設(shè)備局牽頭的符合歐盟官方對(duì)公司臺(tái)州工廠進(jìn)行了GMP檢查,本次檢查是聲明歐盟官方針對(duì)2016年檢查的跟蹤檢查。2019年7月30日,浙江歐盟藥品管理局(EMA)網(wǎng)站發(fā)布了關(guān)于公司臺(tái)州工廠的海正《GMP不符合聲明》。2021年4月19日至30日,藥業(yè)有限以西班牙藥品和醫(yī)療設(shè)備局牽頭的股份公司關(guān)于工廠告歐盟官方對(duì)公司臺(tái)州工廠進(jìn)行了遠(yuǎn)程審計(jì);2022年2月,歐盟官方就該次檢查正式下發(fā)最終檢查報(bào)告,歐盟決定部分撤銷(xiāo)公司臺(tái)州工廠的撤銷(xiāo)《GMP不符合聲明》項(xiàng),但公司臺(tái)州工廠巖頭廠區(qū)二期工程(Y20、Y36、Y37、Y38和Y39廠房)生產(chǎn)的細(xì)胞毒及有害活性藥物成分(原料藥)產(chǎn)品仍處于不符合狀態(tài)。具體內(nèi)容詳見(jiàn)公司于2016年9月22日、2019年8月1日和2022年3月1日披露的“臨2016-80號(hào)”、“臨2019-100號(hào)”和“臨2022-15號(hào)”公告。
2025年3月下旬,公司接受歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)與德國(guó)官方對(duì)兩個(gè)抗腫瘤產(chǎn)品(鹽酸表柔比星、絲裂霉素)的聯(lián)合審計(jì);2025年7月9日,公司正式收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)的現(xiàn)場(chǎng)檢查證明函,確認(rèn)臺(tái)州生產(chǎn)基地生產(chǎn)的上述抗腫瘤產(chǎn)品符合歐盟GMP法規(guī)要求。鑒于公司前期已將二期工程涉及的產(chǎn)品CEP證書(shū)主動(dòng)撤回,基于2025年3月歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)與德國(guó)官方聯(lián)合檢查中關(guān)于交叉污染與質(zhì)量體系的良好管控的結(jié)論,以及自2019年以來(lái)其他官方對(duì)二期工程涉及產(chǎn)品的正面檢查結(jié)果,公司委托律師再次向西班牙藥品和醫(yī)療設(shè)備局提出申請(qǐng),請(qǐng)求撤銷(xiāo)此前針對(duì)臺(tái)州工廠巖頭廠區(qū)抗腫瘤二期工程廠房?jī)?nèi)生產(chǎn)的細(xì)胞毒及有害活性藥物原料藥所出具的不符合聲明,并承諾三年內(nèi)不將二期工程涉及的產(chǎn)品銷(xiāo)往歐洲市場(chǎng)。近日,公司委托律師收到歐盟官方就該次申請(qǐng)回復(fù)的郵件,現(xiàn)就相關(guān)情況公告如下:
一、郵件主要內(nèi)容
浙江海正藥業(yè)股份有限公司二期工程(Y20、Y36、Y37、Y38和Y39號(hào)廠房)的違規(guī)聲明已于今日,即2025年10月17日撤銷(xiāo)。
歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)各國(guó)、歐盟已與其簽訂相互承認(rèn)協(xié)議(MRA)的國(guó)家以及有權(quán)限訪問(wèn)EudraGMDP數(shù)據(jù)庫(kù)的第三方國(guó)家的主管當(dāng)局,以及相關(guān)國(guó)際組織,均已獲知EudraGMDP數(shù)據(jù)庫(kù)中違規(guī)聲明的撤回情況。同時(shí),浙江海正藥業(yè)股份有限公司所作出的承諾也已轉(zhuǎn)交上述各方。
二、對(duì)公司的影響
經(jīng)查詢(xún)歐盟官方數(shù)據(jù)庫(kù),目前已無(wú)法查詢(xún)到公司臺(tái)州工廠的《GMP不符合聲明》,意味著歐盟已解除公司臺(tái)州工廠GMP不符合狀態(tài),對(duì)公司產(chǎn)品銷(xiāo)往歐盟市場(chǎng)及其他市場(chǎng)帶來(lái)一定的積極影響。由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),歐盟市場(chǎng)的恢復(fù)情況可能受到(包括但不限于)市場(chǎng)環(huán)境、銷(xiāo)售渠道等因素影響,存在不確定性。
公司董事會(huì)鄭重提醒廣大投資者:公司將嚴(yán)格按照有關(guān)法律規(guī)定及時(shí)披露進(jìn)展情況,公司指定信息披露的報(bào)刊為《中國(guó)證券報(bào)》《上海證券報(bào)》《證券時(shí)報(bào)》,信息披露網(wǎng)站為上海證券交易所網(wǎng)站(www.sse.com.cn),公司發(fā)布的信息以上述指定報(bào)刊和網(wǎng)站刊登的公告為準(zhǔn),敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
特此公告。
浙江海正藥業(yè)股份有限公司董事會(huì)
二○二五年十月二十日
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